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AsuntoNúmeroFechaAdjunto
CIRCULAR PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICACE 001-20222022-12-20
REPORTES DE EVENTOS ADVERSOS APROBADOS POR LA JUNTA REVISORA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS SERAN REMITIDOS EN FORMA IMPRESA A LA SECCION DE FARMACOLOGIA CLINICA SANITARIA. CE 004-09 2009-12-02
CUMPLIMIENTO ARTICULO NO.32 CAPITULO V DE LA LEY DE MEDICAMENTOS. CE 003-09 2009-08-10
DOCUMENTACION REDACTADA EN IDIOMA EXTRANJERO DEBERA INCLUIR SU TRADUCCION EN ESPANNNOL. CE 002-09 2009-04-20