{"id":11274,"date":"2026-11-11T09:42:24","date_gmt":"2026-11-11T13:42:24","guid":{"rendered":"https:\/\/inhrr.gob.ve\/?p=11274"},"modified":"2026-11-11T09:43:14","modified_gmt":"2026-11-11T13:43:14","slug":"inhrr-impartio-taller-sobre-la-informacion-de-seguridad-de-medicamentos-pgr-e-ips-a-representantes-de-la-industria-farmaceutica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/inhrr.gob.ve\/?p=11274","title":{"rendered":"INHRR imparti\u00f3 taller sobre la informacion de seguridad de medicamentos (PGR e IPS) a representantes de la industria farmac\u00e9utica"},"content":{"rendered":"\t\t
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\nINHRR imparti\u00f3 taller sobre la informacion de seguridad de medicamentos (PGR e IPS) a representantes de la industria farmac\u00e9utica\n\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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El Centro Nacional de Vigilancia Farmacol\u00f3gica (CENAVIF), adscrito al Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR), dict\u00f3 un taller formativo dirigido a los responsables de farmacovigilancia de la industria farmac\u00e9utica en el pa\u00eds, con el objetivo de precisar el procedimiento correcto para la elaboraci\u00f3n y consignaci\u00f3n de la documentaci\u00f3n de seguridad ante la autoridad sanitaria CENAVIF.<\/div>
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\u00a0Durante el espacio acad\u00e9mico se abordaron tres aspectos fundamentales:<\/div>
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1. Plan de Gesti\u00f3n de Riesgo (PGR): Documento regulatorio que recopila, analiza y planifica las medidas de seguridad para un medicamento a lo largo de su ciclo de vida.<\/div>
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2. Informes Peri\u00f3dicos de Seguridad (IPS): Evaluaciones continuas sobre el balance beneficio-riesgo del producto, basadas en la recopilaci\u00f3n y an\u00e1lisis de datos cient\u00edficos tras su comercializaci\u00f3n.<\/div>
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3. Tr\u00e1mites para agregar o eliminaci\u00f3n de restricciones de uso:<\/div>
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\u00a0Procedimientos normativos para modificar las advertencias, contraindicaciones o condiciones de prescripci\u00f3n de un f\u00e1rmaco seg\u00fan las evidencias de seguridad detectadas.<\/div>
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\u00a0La culminaci\u00f3n de este encuentro fortalece la regulaci\u00f3n sanitaria nacional y consolida el sistema de monitoreo de medicamentos en el pa\u00eds.<\/div>
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\u00a0El cumplimiento de estos criterios exige a los laboratorios y representantes comerciales mantener est\u00e1ndares elevados de calidad, trazabilidad y evaluaci\u00f3n oportuna de datos, lo cual garantiza una farmacovigilancia rigurosa enfocada en la protecci\u00f3n de la salud p\u00fablica.<\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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