Caracas, enero de 2025_ El 18 de diciembre de 2024, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) precalific\u00f3 la primera prueba de diagn\u00f3stico de la carencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), que puede ayudar a administrar de modo seguro los tratamientos recomendados por la OMS para prevenir reca\u00eddas de la infecci\u00f3n por Plasmodium vivax (P. vivax).<\/p>\n
La precalificaci\u00f3n de esta prueba de diagn\u00f3stico de la G6PD, que supone un hito importante para facilitar un tratamiento seguro y eficaz del paludismo por P. vivax, viene a confirmar el resuelto empe\u00f1o de la OMS de asegurar un acceso equitativo a soluciones vitales de salud en todo el mundo.<\/p>\n
La precalificaci\u00f3n de esta prueba tuvo lugar inmediatamente despu\u00e9s de la precalificaci\u00f3n, de dos nuevos productos de tafenoquina destinados a tratar las reca\u00eddas de paludismo por P. vivax que se recomendaban en las directrices actualizadas de la OMS sobre la malaria publicadas unos d\u00edas antes, a finales de noviembre.<\/p>\n
Este conjunto de medidas de la OMS sigue la reciente adopci\u00f3n, por parte de la Organizaci\u00f3n, de procesos sincronizados y paralelos para cumplir dos funciones b\u00e1sicas: la elaboraci\u00f3n de recomendaciones sobre productos de salud esenciales y la supervisi\u00f3n del proceso de precalificaci\u00f3n de esos productos.<\/p>\n
Aunque ambos procesos siguen siendo totalmente independientes, su armonizaci\u00f3n apunta a reducir sensiblemente el tiempo necesario para hacer llegar productos de salud vitales a los pa\u00edses de renta baja y de renta media-baja.<\/p>\n
El paludismo por P. vivax es end\u00e9mico en todas las regiones de la OMS, salvo en la regi\u00f3n de Europa y se calcula que en 2023 se produjeron 9,2 millones de casos cl\u00ednicos. P. vivax es el par\u00e1sito dominante en la mayor\u00eda de los pa\u00edses fuera del \u00c1frica Subsahariana.
\nCiertos medicamentos administrados para prevenir reca\u00eddas de paludismo por P. vivax pueden provocar hem\u00f3lisis (destrucci\u00f3n de eritrocitos) aguda. La falta de pruebas accesibles y fiables para detectar la carencia de G6PD ha supuesto un problema a la hora de administrar sin riesgo un tratamiento contra las reca\u00eddas, frenando as\u00ed el uso generalizado de este eficaz tratamiento.<\/p>\n
Los dispositivos de ensayo que permiten distinguir con precisi\u00f3n a los pacientes con niveles anormalmente altos o bajos de actividad de G6PD proporcionan a los m\u00e9dicos informaci\u00f3n b\u00e1sica para decidir cu\u00e1l es el r\u00e9gimen m\u00e1s apropiado de tratamiento contra las reca\u00eddas por P. vivax, la primaquina, en dosis bajas o altas, o la tafenoquina en dosis \u00fanica.<\/p>\n
La herramienta de diagn\u00f3stico STANDARD G6PD System, fabricada por SD Biosensor, Inc., es una soluci\u00f3n semicuantitativa que se aplica en el punto de atenci\u00f3n al paciente y sirve para cuantificar la actividad de la enzima G6PD en sangre entera capilar o venosa. El dispositivo, concebido para funcionar tanto en laboratorio como fuera de laboratorio, integra el analizador STANDARD G6PD, dispositivo port\u00e1til que da resultados en cuesti\u00f3n de minutos.<\/p>\n
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Fuente: OMS.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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