Los defectos de calidad son problemas que pueden producirse durante el proceso de elaboración y son responsabilidad del laboratorio productor, la mayoría puede evidenciarse como cambios en el aspecto del medicamentos, es decir:

• color distinto,
• olor desagradable,
• presencia de gases,
• ablandamiento o fractura de las tabletas o comprimidos,
• cápsulas con presencia de humedad, aceitosas, de tamaños y colores diferentes
• cremas o ungüentos no homogéneos (capas separadas), presencia de grumos o partículas sólidas
• suspensiones que no se redispersan (se mantiene separado el polvo del líquido)
• presencia de contaminación microbiológica
• jarabes o soluciones con presencia de partículas
• Falta de eficacia