Reglamento
REGLAMENTO DE LA JUNTA REVISORA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Aprobado en Mayo 1998
Dr. Francisco Araoz Rocha
Dr. Roger Vivas Decanio
Dr. Edmundo Bond Esteves
Dr. Eduardo romero Vecchione
Dr. Juan Arbona Ingles.
REGLAMENTO DE LA JUNTA REVISORA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Aprobado en Mayo 1998
Dr. Francisco Araoz Rocha
Dr. Roger Vivas Decanio
Dr. Edmundo Bond Esteves
Dr. Eduardo romero Vecchione
Dr. Juan Arbona Ingles.
«Gente, Ciencia y Tecnología al Servicio de la Salud»
Ciudad Universitaria – Los Chaguaramos – Caracas – Republica Bolivariana de Venezuela – C.P. 1041 Teléfonos (+58 212) 219-1600 / 219-1622 RIF G-20000101-1
LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO PERJETA (PERTUZUMAB) 420 mg / 14 mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN P.B. 1.331/25
LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO OPDIVO (NIVOLUMAB) 10 mg / mL SOLUCIÓN INYECTABLE PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA P.B. 1.446/22
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LOTE ILÍCITO Y SOSPECHOSO DE FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO OPDIVO (NIVOLUMAB) 10 mg / mL SOLUCIÓN INYECTABLE PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA P.B. 1.446/22
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LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO PERJETA (PERTUZUMAB) 420 mg / 14 mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN P.B. 1.331/25
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LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO AVASTIN (BEVACIZUMAB) 25 mg / mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA P.B. 1.064/22
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LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO AVASTIN (BEVACIZUMAB) 25 mg / mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA P.B. 1.064/22
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LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO PERJETA (PERTUZUMAB) 420 mg / 14 mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN P.B. 1.331/25
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COMERCIALIZACIÓN ILÍCITA DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO ALECENSA 150 mg CÁPSULAS DURAS E.F. 42.991/22
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COMERCIALIZACIÓN ILÍCITA DEL PRODUCTO GAMMARAAS IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% INJECTION
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LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO PERJETA (PERTUZUMAB) 420 mg / 14 mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN P.B. 1.331/25
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LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO HERCEPTIN (TRASTUZUMAB) 440 mg POLVO LIOFILIZADO PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA P.B. 1.164/25
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LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO CANDER 16 mg TABLETAS (CANDESARTÁN CILEXETILO) REGISTRO SANITARIO E.F.37.347/21
Fecha límite para recepción de
solicitudes de Medicamentos de Servicio por el SIVERC.
Solicitud en SIVERC de condición de
medicamento de servicio.
Actualización sobre el reporte de
reacciones adversas internacionales.