| Asunto | Número | Fecha | Adjunto |
|---|---|---|---|
| CIRCULAR PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICA | CE 001-2022 | 2022-12-20 |  |
| REPORTES DE EVENTOS ADVERSOS APROBADOS POR LA JUNTA REVISORA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS SERAN REMITIDOS EN FORMA IMPRESA A LA SECCION DE FARMACOLOGIA CLINICA SANITARIA. | CE 004-09 | 2009-12-02 | |
| CUMPLIMIENTO ARTICULO NO.32 CAPITULO V DE LA LEY DE MEDICAMENTOS. | CE 003-09 | 2009-08-10 | |
| DOCUMENTACION REDACTADA EN IDIOMA EXTRANJERO DEBERA INCLUIR SU TRADUCCION EN ESPANNNOL. | CE 002-09 | 2009-04-20 | |
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